محققین در در مطالعه‌ای روی رت‌ها نشان دادند که پیوند سلولهای بنیادی بالغ مدیفه شده به صورت ژنتیکی به طناب نخاعی آسیب دیده میتواند مسیرهای الکتریکی مرتبط با حرکت را احیا کند. طی آسیب نخاعی، دمیلینه شدن یا تخریب پوشش میلینی در سیستم عصبی اتفاق می‌افتد. پوشش میلینی بوسیله اولیگودندورسیت‌هایی صورت می‌گیرد که همچون لفاف‌های آکسون اعصاب را دربر می‌گیرند و به تسریع فعالیت‌های عصبی و عایق بندی هدایت الکتریکی کمک می‌کنند، بدون میلین، اعصاب نمی‌توانند پیام مناسب را برای انجام حرکت به عضلات بفرستند. محققین دریافتند سلولهای بنیادی بالغ(سلولهای پیش ساز اولیگودندروسیتی) مشتق از نخاع می‌توانند به اولیگودندروسیت تبدیل شوند. این سلولهای جدید می‌توانند مسیرهای الکتریکی و در نتیجه عملکرد را احیا کنند که این نتیجه میلین زایی مجدد است. موفقیت بزرگ این مطالعه در گام اول جداسازی سلولهای پیش ساز از طناب نخاعی بالغ بود و در گام بعد، محققین قبل از پیوند این سلولها، آنها را برای بیان پروتئین فاکتور نوروتروفیک مژهای (CNTF) به طور ژنتیکی دستکاری کردند. به نظر می‌رسد که پروتئینCNTF علاوه بر رشد اعصاب، بقا و تمایز سلولهای پیش ساز اولیگودندروسیتی را نیز در محیط کشت تسهیل میکند. نکته جالب تر این مطالعه این بود که شواهد مربوط به میلین زایی مجدد نشان می‌دهد که این فرایند درست به صورت همزمان با تجمع آناتومیکی این مسیرهای حرکتی در ماده سفید نخاع اتفاق می‌افتد و این فرایند، این اطمینان را می‌دهد که مکانیسمی که به موجب آن سلولهای پیش ساز اولیگودندروسیتی پیوند می‌شوند، می‌تواند ریکاوری عملکردی را از طریق میلین زایی مجدد احیا کند. منبع

سلول های بنیادی می توانند مغز شما را ترمیم کنند

داده های مثبت اولیه از مطالعات آسیب نخاعی

داربست های زیستی کامپوزیتی قادر به الگوسازی برای

ساختار بافتی و هویت سلولی هستند